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WHO, 입원 환자를위한이 COVID-19 약에 대해 조언 | 월드 뉴스

세계 보건기구 (WHO) 패널이 금요일에 세계 보건기구 (WHO) 패널에 따르면 길르앗의 약물 렘 데시 비르는 코로나 19로 입원 한 환자에게 권장되지 않는다. 아무리 아프 든 상관없이 생존을 향상 시키거나 환기의 필요성을 줄인다는 증거가 없기 때문이다.

“패널은 렘 데시 비르가 사망률 감소, 기계적 환기의 필요성, 임상 개선 시간 등과 같은 환자에게 중요한 결과를 개선했다는 증거가 부족함을 발견했습니다”라고 가이드 라인은 말했습니다.

이 조언은 약물에 대한 또 다른 좌절로, 초기 임상 시험에서 약간의 가능성을 보여준 여름에 COVID-19에 대한 잠재적으로 효과적인 치료제로 전 세계적으로 주목을 받았습니다.

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10 월 말 Gilead는 예상보다 낮은 수요와 렘 데시 비르 판매 예측의 어려움을 이유로 2020 년 수익 예측을 하향 조정했습니다.

항 바이러스제는 현재 전 세계적으로 COVID-19 환자를 치료할 수 있도록 승인 된 두 가지 의약품 중 하나이지만, 연대 시험으로 알려진 WHO 주도의 대규모 시험은 지난달 28 일 사망률 또는 기간에 거의 또는 전혀 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다. COVID-19 환자를위한 병원 입원.

이 약물은 도널드 트럼프 미국 대통령의 코로나 바이러스 감염을 치료하는 데 사용 된 약물 중 하나였으며 이전 연구에서 회복 시간을 단축 한 것으로 나타났습니다. 50 개 이상의 국가에서 COVID-19 치료제로 사용하도록 승인 또는 승인되었습니다.

길르앗은 연대 재판의 결과에 의문을 제기했습니다.

WHO의 가이드 라인 개발 그룹 (GDG) 패널은 COVID-19로 입원 한 7,000 명 이상의 환자를 대상으로 한 4 건의 국제 무작위 시험 데이터를 포함하는 증거 검토를 기반으로 권고했다고 밝혔다.

패널은 증거를 검토 한 후 정맥으로 투여해야하므로 투여 비용이 많이 들고 복잡한 remdesivir가 환자의 사망률이나 기타 중요한 결과에 의미있는 영향을 미치지 않는다고 결론을 내 렸습니다.

“특히 remdesivir와 관련된 비용과 자원의 영향을 고려할 때 패널은 현재 이용 가능한 데이터에 의해 확립되지 않은 효능의 증거를 입증하는 데 책임이 있다고 느꼈습니다.”라고 덧붙였습니다.

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최근 WHO의 조언은 중환자 실 의사를 대표하는 세계 최고 기관 중 하나가 중환자 실의 COVID-19 환자에게 항 바이러스제를 사용해서는 안된다고 말한 후 나온 것입니다.

구속력이없는 WHO의 권고는 소위 “생활 지침”프로젝트의 일부로, 의사가 COVID-19 대유행과 같이 빠르게 변화하는 상황에서 환자에 대한 임상 결정을 내리는 데 도움을 줄 수있는 지침을 제공하기 위해 고안되었습니다. . 새로운 증거와 정보가 나오면 지침을 업데이트하고 검토 할 수 있습니다.

그러나 패널은 COVID-19 환자를 대상으로 렘 데시 비르를 평가하는 임상 시험에 대한 지속적인 등록을지지했으며, 이는 “특정 환자 그룹에 대한 더 높은 확실성을 제공해야한다”고 말했다.

이 권고는 유럽 연합이 지난달 주문한 10 억 유로 상당의 항 바이러스제 50 만 코스를 필요로하는지에 대한 추가 질문을 제기 할 수 있습니다.

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