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Moderna, 미국, 유럽 규제 당국에 COVID-19 백신의 긴급 사용 허용 요청 | 월드 뉴스

뉴욕: Moderna Inc는 월요일 (11 월 30 일) 미국과 유럽 규제 당국에 새로운 연구 결과가 코로나 바이러스로 제한된 예방 접종을 시작하기위한 경쟁을 가속화하는 강력한 보호를 제공한다는 것을 확인함에 따라 COVID-19 백신의 긴급 사용을 허용하도록 요청할 것이라고 밝혔다. 날 뛰기가 악화됩니다.

미국과 유럽에서 급증하고있는 전염병을 세계가 근절하려면 여러 백신 후보가 성공해야합니다. 미국 병원은 매일 160,000 건 이상의 새로운 사례와 1,400 건 이상의 사망자가 발생함에 따라 한계까지 확장되었습니다. 거의 1 년 전 중국에서 처음 출현 한 이래이 바이러스는 전 세계적으로 140 만 명이 넘는 사람들을 죽였습니다.

Moderna는 12 월에 미국에서 예방 접종을 시작하기 위해 Pfizer와 독일 파트너 인 BioNTech의 뒤를이었습니다. 대서양 전역에서 영국 규제 당국은 화이자 샷과 AstraZeneca의 또 다른 샷을 평가하고 있습니다.

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Moderna는 미국 국립 보건원 (National Institutes of Health)과 함께 주사를 맞았고 이미 그들이 일하고 있다는 힌트를 가지고 있었지만 주말 동안 백신이 94 % 이상 효과가 있음을 시사하는 최종 필요한 결과를 얻었다 고 말했습니다.

대규모 미국 연구에서 지금까지 196 건의 COVID-19 사례 중 185 명이 위약을 투여받은 임상 시험 참가자와 실제 백신을 투여받은 11 건이었습니다. 중증에 걸린 유일한 사람은 사망 한 사람을 포함 해 30 명의 참가자가 더미 주사를 맞았다 고 매사추세츠 주 케임브리지의 Tal Zaks 박사는 말했다.

그가 결과를 알게되었을 때, “나는 처음으로 울도록 허용했다”고 Zaks는 AP에 말했다. “우리는 이미 시험에서 이미 생명을 구했습니다. 그 영향이이 백신을 맞을 수있는 사람들에게 배가되었다고 상상해보십시오.”

Moderna는 “일시적인 독감과 유사한 부작용 만있는”주사의 효과와 좋은 안전 기록은 최종 단계 테스트가 완료되기 전에 응급 사용을 위해 미국 식품의 약국 (FDA)에서 설정 한 요건을 충족한다는 것을 의미한다고 말했습니다.

유럽의 FDA 버전 인 유럽의 약국 (European Medicines Agency)은 또한 더 빠르고 긴급한 허가를받을 수 있다고 밝혔다.

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