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COVID-19 : 4 명의 화이자 백신 자원 봉사자가 벨 마비를 개발합니다. 자세한 내용은 여기에서 확인하세요. | 월드 뉴스

미국 식품의 약국 (FDA) 규제 당국에 따르면 영국이 화이자-바이오 엔 테크가 개발 한 코로나 바이러스 백신을 사람들에게 접종하기 시작하자 시험 단계에서 백신을 투여받은 4 명의 자원 봉사자가 벨 마비에 걸렸습니다. 벨 마비는 일시적인 안면 마비의 한 형태입니다.

그러나 미국 FDA 규제 당국은 화이자 백신으로 인해 이러한 자원 봉사자들에게 벨의 마비가 어떻게 발생했는지는 여전히 불분명하다고 지적했습니다. 미국 규제 당국은 의사가 백신의 부작용을 면밀히 모니터링하고 얼마나 많은 사람들이 공격을 받는지 계속 지켜봐야한다고 강조했습니다.

벨 마비로 고통받는 사람은 안면 근육의 일시적인 쇠약이나 마비가 발생합니다. 마비는 일반적으로 근육을 제어하는 ​​신경에 ​​염증이 생기거나 부어 오르거나 압박 될 때 발생합니다.

한편 화이자의 CEO 인 Albert Bourla는 수요일 (12 월 9 일)이 제약 회사가 백신을 출시하는 동안 “아무것도 깎지 않았다”고 언급했다.

Bourla는 “백신은”외부에서 유통되는 모든 백신을 테스트하는 것과 똑같은 방식으로 테스트를 거쳤습니다. “라고 주장하면서”이 백신은 실제로 검사를 거쳤습니다. 조사 결과 우리의 방법에 대한 기준이 훨씬 더 높습니다. 어떤 것을하다.”

화이자 CEO는 “백신에 대해 회의적인 사람들이 항상 있지만 그들이 틀렸다고 말해야한다”고 말했다.

앞서 영국의 의약품 규제 당국은 심각한 알레르기 반응의 병력이있는 사람들은 두 사람이 부작용을보고 한 후 화이자 백신 접종을 피해야한다고 조언했습니다.

National Health Service 의료 책임자 인 Stephen Powis는 두 명의 NHS 직원이 게티 인 백신 접종 후 아나필락시스 반응을보고했다고 말했습니다.

Powis는 “새로운 백신에서 흔히 볼 수 있듯이 MHRA (규제 기관)는 알레르기 반응의 병력이 큰 사람들은이 예방 접종을받지 않는다고 조언했습니다. 어제 심각한 알레르기 반응을 보인 적이있는 두 사람이 부정적으로 반응 한 이후입니다.”라고 Powis는 말했습니다. .

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