국제적인

COVID-19 : 영국 규제 당국, 미국에서 4 명의 화이자 백신 자원 봉사자가 벨 마비를 앓은 후 큰 주장 | 월드 뉴스

영국의 약물 규제 기관인 의약품 및 의료 제품 규제 기관 (MHRA)은 미국 임상 시험 참가자 4 명이 안면 마비를 앓은 후 화이자-바이오 엔텍이 개발 한 코로나 바이러스 백신과 관련된 벨의 마비에 대한 두려움을 완화했습니다.

이 백신은 미국에 기반을 둔 제약 회사 인 Pfizer와 독일 생명 공학 회사 인 BioNTech가 개발했습니다.

보고서에 따르면 미국 참가자 21,720 명 중 4 명이 화이자 백신을 접종 한 후 벨 마비를 앓 았지만 21,728 명의 피험자 중 위약 그룹에서 문제가 발생하지 않았습니다.

개발 이후 미국 식품의 약국 (USFDA)은 보고서에서 “백신 그룹의 4 건은 일반 인구에서 예상되는 것보다 높은 빈도를 나타내지 않는다”고 언급했습니다.

MHRA는 또한 화이자 백신의 안전성 프로파일이 일상적으로 사용되는 다른 종류의 예방 접종과 유사하다는 유사한 관찰을했습니다. 영국 규제 당국은 안전, 품질 및 효능에 대한 의무 기준을 충족하지 않는 백신의 공급을 절대 허용하지 않을 것이라고 주장했습니다.

화이자의 CEO 인 Albert Bourla가 12 월 9 일,이 제약 회사가 백신을 출시하는 동안 “아무것도 깎지 않았다”고 말했다.

Bourla는 “백신은”외부에서 유통되는 모든 백신을 테스트하는 것과 똑같은 방식으로 테스트를 거쳤습니다. “라고 주장하면서”이 백신은 실제로 검사를 거쳤습니다. 조사 결과 우리의 방법에 대한 기준이 훨씬 더 높습니다. 어떤 것을하다.”

화이자 CEO는 “백신에 대해 회의적인 사람들이 항상 있지만 그들이 틀렸다고 말해야한다”고 말했다.

Related Articles

Close