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화이자 이후 미국 FDA 패널, Moderna COVID-19 백신 긴급 사용 권고 | 월드 뉴스

미국 식품의 약국 (FDA) 자문 패널은 Moderna Inc의 코로나 바이러스 백신의 긴급 사용을 승인하여 COVID-19 유행병에 대한 두 번째 옵션을 보장했습니다.

패널은 백신 사용에 대해 20-0 투표와 1 회의 기권으로 압도적으로 투표했습니다.

위원회는 모더 나 백신 18 세 이상 사람들의 위험보다 더 큽니다.

첫 번째 선량은 COVID-19 환자를 치료하는 의료 종사자, 취약한 거주자 및 요양원 직원에게 배정 될 것으로 예상됩니다.

그만큼 FDA는 비상 사용 허가를 부여 할 것으로 예상됩니다 목요일이나 금요일까지, 기록적인 환자 수가 미국 병원과 의료 종사자를 압도 할 위협에도 불구하고 코라나 바이러스에 타격을 입은 국가에 희망을줍니다.

미국은 8 월에 Moderna와 1 억 회 분량의 백신을 획득하기 위해 15 억 달러의 계약을 체결했습니다.

화이자와 비교 한 Moderna 백신

화이자와 달리 모더 나 백신 특수한 초저온 냉동고 나 다량의 드라이 아이스가 필요하지 않으므로 시골 및 외딴 지역에 쉽게 공급할 수 있습니다.

화이자 백신은 섭씨 -70도 (-94F)에서 배송 및 보관해야하므로 유통 문제가 발생합니다.

FDA 과학자들이 수집 한 데이터에 따르면 Moderna 백신의 2 회 투여 요법은 COVID-19 예방에 매우 효과적이었으며 특정 안전 문제를 제기하지 않았습니다. 또한 시험에서 백신을 접종받은 사람들 중 심각한 COVID-19 사례가 없었고 위약 그룹의 경우 30 건이었습니다.

이 백신은 새로운 기술인 합성 메신저 RNA (mRNA)를 기반으로하며 약 28 일 간격으로 두 번의 주사로 투여됩니다. 화이자 / BioNTech 주사는 또한 mRNA 백신입니다.

화이자 백신 유통, 미국 최대 예방 접종 추진

일요일 (12 월 13 일), 미시간 창고에서 화이자-바이오 엔텍 COVID-19 백신을 운반하는 트럭이 출동하면서 미국 역사상 가장 큰 예방 접종이 시작되었습니다. 워프 스피드 작전 (Operation Warp Speed)에 따라 주 전역의 636 개 병원과 클리닉에 화이자 백신이 제공 될 것으로 알려졌습니다.

소식통에 따르면 약 184,275 개의 백신 바이알을 운반하는 트럭이 미시간에있는 공장에서 꺼내졌으며 월요일에 50 개 주 전체에 189 박스의 백신 바이알이 도착할 것으로 예상됩니다.

한편 미국 관리들은 연말까지 4 천만 번의 화이자 / 바이오 엔 테크와 모더 나 백신을 맞출 것으로 예상하고 있으며, 이는 2 천만 명을 접종하기에 충분하다고 말했습니다. 두 백신 모두 심각한 안전성 문제없이 중추적 인 임상 시험에서 질병 예방에 약 95 % 효과적이었습니다.

이 회사는 목요일 표준 냉장 온도에서 액체 상태로 국부적으로 이동할 수 있도록 백신 취급 지침을 확대했다고 밝혔다. 어떤 경우에는 이것이 병원이나 원격지로 옮기는 유일한 실용적인 방법이 될 수 있다고 Moderna는 말했다.

미국은 수요일 하루 최고 사망자 3,580 명을 포함 해 COVID-19 감염으로 30 만 명 이상의 목숨을 잃었습니다.

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